sábado, 4 de junio de 2016

¡NOS TRASLADAMOS!

A la siguiente direccion:
https://laboratoristaenproceso.wordpress.com

GRACIAS

Practica "Mi laboratorio"

PROFESOR: Antonio Espinosa Garrido
MODULO I: Auxilia en los procesos básicos de laboratorio clínico
SUBMODULO 2: TOMA DE MUESTRAS BIOLOGICAS

En esta practica el profesor nos llevo a conocer todo el laboratorio para que nos fueramos acostumbrando a el y observaramos los materiales, equipos y areas que usariamos en un futuro.

Reporte de Practica "EGO"

PROFESOR: Antonio Espinosa Garrido
MODULO I: Auxilia en los procesos básicos de laboratorio clínico
SUBMODULO 2: TOMA DE MUESTRAS BIOLÓGICAS


INTRODUCCIÓN
La importancia de saber en qué consiste cada muestra es muy importante, ya que se divide o sigue ciertos pasos de ir a un laboratorio de análisis clínicos, para ello es importante reconocer y saber usar el material y equipo de laboratorio. Así se evitan accidentes y la muestra será recolectada correctamente

INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE AMBULATORIO PARA LA TOMA DE MUESTRA DE EXÁMENES

1. Exámenes de sangre: ayuno requerido
Para la toma de muestra de los exámenes que necesitan ayuno, el paciente previamente debe seguir las siguientes instrucciones:
- No debe ingerir alimentos sólidos o líquidos (excepto agua) durante 12 horas antes del examen.
 - El día anterior a la toma de la muestra, no debe beber alcohol, fumar ni comer después de las 22 horas.

sábado, 28 de mayo de 2016

Norma Oficial Mexicana


Prof.: MCD. Antonio Espinoza Garrido. 

Creditos:
Cruz Ontiveros Teresa Itzel 
González Lugo Ana Brittany 
Hernández Padrón Sara Edith 
Herrera Vicencio Jennifer Ossiris 
Noyola Flores Christell 
Rodríguez Garcia Jessica Cristina 
Torres Damas María Guadalupe 
Vázquez Felix Karla Jannet

Medidas de seguridad en un laboratorio de analisis clinicos


Medidas de seguridad en un laboratorio de análisis clinicos  from Faby Navarro

CREDITOS:
Del Angel Perez Natally Andrea
Hernandez Richard Erika Patricia
Infante Cardenas Benjamin
Martinez Gomez Gloria Johana
Medrano Camacho Citlaly Paola
Olivares Hernandez Brenda Daniela
Yañez Matinez Norma Alejandra
Zamora Alviso Raul Ivan

domingo, 22 de mayo de 2016

NOTA




La información que contiene este blog se basa en los temas vistos de la especialidad "Laboratorista clínico" por cuatro alumnas del plantel 103, ha sido creado con el fin o propósito de servir como un apoyo para aquellos nuevos ingresados a dicha especialidad y para todo aquel que tenga interés de saber, conocer o reforzar conocimientos. Esté proyecto lo considero de tipo experimental ya que haremos modificaciones y subiremos periódicamente nuevos temas que esperamos sean de su agrado, utilidad y apoyo.

Aceptamos criticas constructivas sobre que les gustaría que incluyéramos ,como mejorarlo etc.

Gracias por su atención.

SUERO Y PLASMA

El plasma sanguíneo es la porción líquida de la sangre en la que están inmersos los elementos formes. Es salado y de color amarillento traslúcido y es más denso que el agua. El volumen plasmático total se considera como de 40-50 mL/kg peso.
 El plasma sanguíneo es esencialmente una solución acuosa de composición compleja conteniendo 91% agua, y las proteínas el 8% y algunos rastros de otros materiales (hormonas, electrolitos, etc.).
 Estas proteínas son: fibrinógeno, globulinas, albúminas y lipoproteínas. Otras proteínas plasmáticas importantes actúan como transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro, otros metales y diversas hormonas.
 Los componentes del plasma se forman en el hígado (albúmina y fibrinógeno), las glándulas endocrinas (hormonas), y otros en el intestino.
 Además de vehiculizar las células de la sangre, también lleva los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de las células. El suero sanguíneo es la fracción fluida que queda cuando se coagula la sangre y se consumen los factores de la coagulación. El suero es útil en la identificación de algunos analitos en los que no se requiere de la intervención de un anticoagulante, ya que este podría interferir en el resultado alterándolo.
El plasma es una mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.

Como se obtienen:
PLASMA: para obtenerlo tenemos que proceder a una extracción de sangre, la cual es colocada en un tubo de ensayo en donde coagulará. Se tendrá que impedir la coagulación, actuando sobre algunos puntos de la cascada de la coagulación, o simplemente se le puede añadir una sustancia quelante del calcio (ésta atrapa el calcio de la sangre impidiendo la coagulación). Posteriormente se centrifuga y a continuación de obtiene dos fracciones:

· El primer precipitado en el fondo del tubo correspondiente a las células de la sangre
Un sobrenadante, parte líquida que corresponde al plasma

SUERO: para obtenerlo se extrae sangre, se coloca en un tubo de ensayo, dejando que coagule, se procede a la activación de la cascada de ensayo, para obtener fibrina (células de la sangre, coágulo gelatinoso), posteriormente se exprime y se libera el líquido, éste será el suero (parte líquida de la sangre después de la coagulación). Tanto el suero como el plasma corresponden a la fracción líquida de la sangre.

La Diferencia Entre Plasma Y Suero
Plasma y suero son partes importantes de la sangre. La sangre se compone de plasma, suero, glóbulos blancos (células que combaten los cuerpos extraños) y glóbulos rojos (células que transportan oxigeno). La principal diferencia entre plasma y suero se encuentra en sus factores de coagulación.

Una sustancia llamada fibrinógeno es esencial en la coagulación de la sangre. El plasma sanguíneo contiene este fibrinógeno. Básicamente, cuando se separan el suero y el plasma de la sangre, el plasma aun conserva  el fibrinógeno que ayuda a la coagulación, mientras que el suero es la parte de la sangre que queda después de quitar este fibrinógeno.

Quimica Sanguinea Completa

Balanza



Introducción:

Los conceptos de masa y peso están tan íntimamente  unidos que a menudo se confunden, tomándose incluso como sinónimos, es importante tener clara la diferencia existente entre ambos.

Masa: Mide la cantidad de materia de un objeto, la cual, como es fácilmente comprensible es invariable.
Peso: Es el valor de la fuerza con que es atraído hacia el centro de la tierra.

Debido a que la atracción de la gravedad varia con la altitud y latitud geográfica, el peso de un objeto es una cantidad variable. Peso y masa se encuentran relacionados por la formula siguiente.




P=M.g               P= peso
                          M= masa
                                                                      g= aceleración debido a la gravedad

En el laboratorio nos basamos siempre en la masa para evitar que los resultados varíen según la situación geográfica. La masa se determina con la balanza, instrumento en el cual el peso de un objeto se compara con el peso de un conjunto de masas patrón(pesas),debido a que "g" (gravedad)afecta de igual modo al peso del objeto y a las masas patrón, una igualdad de pesos indica una igualdad de masas.

En la practica, la distinción terminológica entre masa y peso no se observa ,ya que llamamos pesada a la operación de comparar masas y pesas a los objetos de masa conocida.
La balanza tiene otros nombres en los que destacan bascula y pesa.


Propósito de la balanza:

La balanza se utiliza para medir la masa de un cuerpo o sustancia o también el peso de los mismos, dado que entre masa y peso existe una relación bien definida.
En el laboratorio se utiliza la balanza para efectuar actividades de control de calidad (con dispositivos como las pipetas),para preparar mezclas de componentes en proporciones predefinidas y para determinar densidades o pesos específicos.

Principios de funcionamiento:

Las balanzas se diferencian entre si por el diseño, los principios utilizados y los criterios de metrología que utilizan, en la actualidad podría considerarse que existen dos grandes grupos las balanzas mecánicas y las balanzas electrónicas.


Balanzas mecánicas: Algunas de las mas comunes son las siguientes.

  1. Balanza de resorte
  2. Balanza de pesa deslizante
  3. Balanza analítica
  4. Balanza de plato superior
  5. Balanza de sustitución
Mantenimiento de la balanza mecánica(esta limitado a las siguientes rutinas):

Frecuencia diaria:

  1. Verificar el nivel
  2. Verificar la graduación de cero
  3. Verificar el ajuste de sensibilidad
  4. Limpiar el platillo de pesaje
Frecuencia anual:

  1. Calibrar la balanza y documentar el proceso.
  2. Desensamblar y limpiar los componentes internos.se debe seguir el proceso definido por el fabricante o contratarse una firma especializada para el efecto.

Balanzas electrónicas:

  1. El objeto, involucran 3 elementos básicos, el objeto a ser pesado se coloca en el platillo, ejerce una presión que esta distribuida de forma aleatoria sobre la superficie del platillo.
  2. Un transductor de medida, conocido con el nombre de celda de carga, produce una señal de salida proporcional a la fuerza de carga, en forma de cambios en el voltaje o de frecuencia.
  3. Un circuito electrónico análogo digital que finalmente presente el resultado del pesaje en forma digital.

Clasificación de balanzas

La organización internacional de metrología legal (OIML) ha clasificado las balanzas en cuatro grupos.

  • Balanzas de exactitud especial
  • Balanzas de exactitud alta
  • Balanzas de exactitud media
  • Balanzas de exactitud ordinaria
En la clasificación metrología de las balanzas electrónicas solo dos parámetros son de importancia.

  1. La carga máxima
  2. El valor de la división digital


Morfologías de los Parásitos
 
 
Resultado de imagen para entamoeba histolytica
 
 
 
 
 
 

domingo, 24 de abril de 2016

BACTERIOLOGIA

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS N° 103                                                                     
                                                           BACTERIOLÓGIA
DOCENTE: BIÓLOGA MARISOL MATA GUZMÁN

                                                                   MODULO II
IDENTIFICA ORGANISMOS CON BASE EN TÉCNICAS MICROBIOLÓGICAS PARA EL DIAGNOSTICO CLÍNICO.

                                                                    MODULO I
IDENTIFICA MICROORGANISMOS CON BASE EN TÉCNICAS BACTERIOLÓGICAS.

                                                  RESULTADO DE APRENDIZAJE:
AL FINALIZAR EL MODULO EL ESTUDIANTE SERA CAPAZ DE: 
1.- IDENTIFICAR MICROORGANISMOS PARA DIAGNÓSTICOS
2.-IDENTIFICAR MICROORGANISMOS EN BASE A TÉCNICAS BACTERIOLÓGICAS.

PROPOSITO DE LAS ECA'S
DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS Y FISIOLOGÍA BACTERIANA, APLICAR LAS TÉCNICAS BACTERIOLÓGICAS PARA EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS DEL CUERPO HUMANO.

           MORFOLOGIA
CLASIFICACION Y NUTRICION
CONCEPTOS SUBSIDIARIOS
*IDENTIFICAR BACTERIAS CON BASE A TIPOS DE CULTIVO. UTILIZANDO TECNICAS MANUALES Y AUTOMATIZADAS.
*ESTRUCTURA BACTERIANA (ELEMENTOS OBLIGADOS Y FACULTATIVOS) TAMAÑO, MORFOLOGIA, NUTRICION  CULTIVOS BACTERIANOS
*TECNICAS DE DESCONTAMINACION, DESINFECCION Y ESTERILIZACION
*TECNICAS DE CULTIVO Y SIEMBRA
*TECNICAS DE TINCIONES DIFERENCIALES Y SELECTIVAS LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA.

OBJETIVO GENERAL 
LA MICROBIOLOGIA ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LOS MICROORGANISMOS TANTO COMO AQUELLOS CAUSANTES DE ENFERMEDADES COMO LOS SAPROFITOS Y LOS BENEFICIOSOS, ENGLOBA EL ESTUDIO DE BACTERIAS, HONGOS, PARASITOS Y VIRUS.
EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA ES UN LUGAR CONVENIENTE HABILITADO DONDE CON LAS DEBIDAS PRECAUCIONES SE PUEDEN MANEJAR Y EXAMINAR MICROORGANISMOS. TODOS LOS MICROORGANISMOS QUE SE MANIPULEN DEBEN SER MANEJADOS CON PRECAUCION POR SU POTENCIAL PATOGENICIDAD.


            PRACTICA N° 1 "LIMPIEZA Y SECADO DEL MATERIAL DE CRISTALERIA"

OBJETIVO: EL ALUMNO UTILIZARA SUSTANCIAS QUIMICAS PARA ELIMINAR CUALQUIER MICROORGANISMO IMPREGNADO EN EL MATERIAL DE LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA.

LA CONDICIÓN FUNDAMENTAL QUE DEBEN DE OBSERVAR LOS MATERIALES PREVIOS A LA DESINFECCIÓN Y A LA ESTERILIZACIÓN ES LA LIMPIEZA QUE CONSECUENTEMENTE PRODUCIRÁ LA ELIMINACIÓN DE LA SUCIEDAD Y LA DISMINUCIÓN DE LA CARGA MICROBIANA INICIAL,

EL LAVADO SE HARÁ UTILIZANDO AGENTES NEUTROS DE LIMPIEZA, CEPILLO DE CERDAS BLANDAS, AGUA A TEMPERATURA ENTRE 40-50°C 


   PRACTICA N°2 "EMPACADO DEL MATERIAL Y ESTERILIZACIÓN POR CALOR SECO"

OBJETIVO: EL ALUMNO APRENDERÁ EL PROCEDIMIENTO PARA EMPACAR DIVERSOS MATERIALES DE USO EN MICROBIOLOGIA ASÍ COMO EL PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACIÓN POR CALOR SECO.

EL MATERIAL A ESTERILIZAR SE DEBERA DE EMPACAR CORRECTAMENTE CON PAPEL DE ESTRAZA. LAS VARIEDADES DEPENDEN DE UNA SERIE DE CARACTERISTICAS FISICAS QUE HACEN QUE EL PAPEL SE PUEDA ADAPTAR A DIFERENTES USOS COMO: IMPEDIR EL INGRESO DE MICROORGANISMOS AL INTERIOR, SELLAR EN FORMA COMPLETA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN, SOPORTAR LA ATRACCIÓN Y MANIPULACIÓN HABITUAL SIN SUFRIR DETERIORO Y HACER PERMEABLE AL METODO DE ESTERILIZACIÓN SELECCIONADO.

PRACTICA N°3 "ESTERILIZACION POR CALOR HUMEDO"

OBJETIVO: EL ALUMNO CONOCERA Y APLICARA EL PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION POR CALOR HUMEDO.

EL CALOR HUMEDO MATA A LOS MICROORGANISMOS COAGULANDO SUS PROTEINAS.
EL APARATO A ESTERILIZAR QUE UTILIZA VAPOR DE AGUA A PRESION REGULADA SE DENOMINA AUTOCLAVE.GENERALMENTE EL AUTOCLAVE FUNCIONA A UNA PRESION DE 15LIBRAS/PULGADA CUADRADA A 121°C. EL TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO PARA LOGRAR LA ESTERILIDAD DEPENDE DE LA NATURALEZA DEL MATERIAL QUE SE VA A ESTERILIZAR. UNA TEMPERATURA DE 100°C ES LA SUFICIENTE PARA MATAR A TODAS LAS FORMAS BACTERIANAS EN 2 O 3 MINUTOS.

ESTE METODO ES ADECUADO PARA ESTERILIZAR APARATOS QUE TIENEN HULE, JERINGAS QUE CONTIENEN METAL. EL AUTOCLAVE SE PUEDE SUSTITUIR POR LA OLLA DE PRESION.

PRACTICA N° 4 "PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO"

OBJETIVO: ADIESTRAR AL ALUMNO EN LA PREPARACION DE DIFERENTES MEDIOS DE CULTIVO.

EL MATERIAL ALIMENTICIO EN EL QUE CRECEN LOS MICROORGANISMOS ES EL MEDIO DE CUULTIVO Y EL CRECIMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS ES EL CULTIVO.
UN MEDIO DE CULTIVO DEBE DE CONTENER LOS NUTRIENTES Y FACTORES DE CRECIMIENTO NECESARIOS Y DEBE DE ESTAR EXENTO DE TODO MICROORGANISMO CONTAMINANTE. LA MAYORIA DE DE LAS BACTERIAS PATOGENAS REQUIEREN NUTRIENTES COMPLEJOS SIMILARES EN COMPOSICION A  LOS LIQUIDOS ORGANICOS DEL CUERPO HUMANO POR ESO LA BASE DE MUCHOS MEDIOS DE CULTIVO ES UNA INFUSION DE EXTRACTOS DE CARNE Y PEPTONA. EL AGAR ES UN ELEMENTO SOLIDIFICANTE MUY EMPLEADO PARA LA PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO.

LOS MEDIOS DE CULTIVO PREPARADOS PUEDEN SER CLASIFICADOS POR SU ASPECTO EN: LIQUIDOS, SEMISOLIDOS, SOLIDOS. Y POR SU USO EN: MEDIOS DE CULTIVOS BASICOS, MEDIOS DE CULTIVOS ESPECIALES COMO: MEJORADOS, SELECTIVOS, DIFERENCIALES, DE TRANSPORTE

PRACTICA N° 5 "VACIADO DEL AGAR EN CAJAS PETRI Y PREPACION DE MEDIOS DE CULTIVOS LIQUIDOS”

OBJETIVO: EL ALUMNO APRENDERA LA TECNICA DEL VACIADO EN PLACA DEL MEDIO DE CULTIVO EN CAJAS PETRI Y PREPARARA MEDIOS DE CULTIVO LIQUIDO ESTERIL.

ESTOS PREPARADOS ESTERILES QUE POSEEN LOS ELEMENTOS NECESARIOS PARA EL DESARROLLO DE UN MICROOORGANISMO, SE DENOMINA MEDIO DE CULTIVO Y PUEDEN DIVIDIRSE POR SU: ASPECTO (MEDIOS LIQUIDOS, MEDIOS SEMISOLIDOS, MEDIOS SOLIDOS), USO (MEDIOS DE CULTIVO BASICOS, MEDIOS DE CULTIVOS ESPECIALES)

PRACTICA N° 6 “SEMBRADO EN PLACA DE MICROOORGANISMOS BACTERIANOS”
 OBJETIVO: OBSERVAR LA GRAN VARIEDAD DE MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL MEDIO AMBIENTE, DETERMINANDO LAS DIFERENTES MORFOLOGIAS DE COLONIAS QUE SE OBTIENEN.
LOS EFECTOS DE UN DESINFECTANTE POR MEDIO DEL CRECIMIENTO DE COLONIAS DE BACTERIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO EN CAJAS DE PETRI
UN ESTUDIO ADECUADO DE MICROORGANISMOS QUE HAY EN ESTOS HABITAT REQUIERE TECNICAS QUE PERMITAN CONOCER Y ORDENAR LA COMPLEJA POBLACION MIXTA O CULTIVO MIXTO. LOS MICROORGANISMOS SE CULTIVAN EN EL LABORATORIO SOBRE MATERIALES NUTRITIVOS DENOMINADOS MEDIOS. SE DISPONE DE UNA GRAN CANTIDAD DE MEDIOS Y LA CLASE QUE SE DEBE DE UTILIZAR DEPENDE DE MUCHOS FACTORES Y DE LOS CUALES ES LA CLASE DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE VA A CULTIVAR. DURANTE LA INCUBACION DE 37°C LAS CELULAS MICROBIANAS INDIVIDUALES SE REPRODUCEN TAN RAPIDAMENTE QUE EN UN LAPSO DE 18 A 24 HORAS PRODUCEN MASAS VISIBLES DE CELULAS DENOMINADAS COLONIAS.

PRACTICA N° 7 “AISLAMIENTO DE BACTERIAS MEDIANTE EL METODO DE SIEMBRA EN PLACA POR ESTRIA”
OBJETIVO: DEMOSTACION DE LOS MEDIOS DE DEFENSA DEL HUESPED EN LA PIEL Y GARGANTA MEDIANTE EL METODO DE SIEMBRA EN PLACA POR ESTRIA.
LOS FACTORES MECANICOS, QUIMICOS Y MICROBIANOS DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE AL RESTRINGIR LA COLONIZACION DE LAS BACTERIAS A LAS SUPERFICIES CORPORALES
FACTORES MECANICOS
FACTORES QUIMICOS
FACTORES MICROBIANOS
DESCRIPCION DEL TIPO DE COLONIAS OBTENIDAS:
OBSERVAR LAS COLONIAS OBTENIDAS Y DESCRIBIRLAS TENIENDO EN CUENTA LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:
FROMA
TAMAÑO
COLOR BORDE
ELEVACION
SUPERFICIE
PRACTICA N° 8 “PREPARACION DE UN FROTIS BACTERIANO”
SE DENOMINA FROTIS A LA EXTENSIONQUE SE REALIZA SOBRE UN PORTAOBJETO DE UNA MUESTRA O CULTIVO CON OBJETO DE SEPARAR LO MAS POSIBLE LOS MICROORGANISMOS YA QUE SI APARECEN AGRUPADOS EN LA PREPARACION ES UY DIFICIL DE OBTENER UNA IMAGENCLARA Y NITIDA.
ESTE FROTIS DEBE DE SER FIJADO POSTERIORMENTE A UN PORTAOBJETO PARA PODER APLICAR LOS METODOS HABITUALES DE TINCION QUE PERMITAN LA OBSERVACION AL MICROSCOPIO DE LAS BACTERIAS SIN QUE LA MUESTRA SEA ARRASTRADAS EN LOS SUCESIVOS LAVADOS.
LA FIJACION DE UNA EXTENSION BACTERIANA HACE QUE LAS BACTERIAS QUEDEN INACTIVAS Y ADHERIDAS AL VIDRIO.


PRACTICA N°9 “COLORACION DE GRAM”
OBJETIVO: EL ALUMNO APLICARA UNA TECNICA DE COLORACION DIFERENCIAL PARA LA IDENTIFICACION DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS
TINCION EMPLEADA EN MIMCROBIOLOGIA PARA LA VISUALIZACION DE BACTERIAS EN MUESTRAS CLINICAS. TAMBIEN SE EMPLEA COMO PRIMER PASO EN LA DIFERENCIACION BACTERIANA.
EL EXAMEN CON MICROSCOPIO OPTICO DE PREPARACION CON TINCION DE GRAM SE EMPPLEA DE RUTINA PARA DETERMINAR LA FORMA DE LAS BACTERIAS.
EL VALOR DIAGNOSTICO DE ESTA TINCION ES VARIABLE; NORMALMENTE PERMITE UNA BUENA ORIENTACION AL MICROBIOLOGO PARA SELECCIONAR LAS TECNICAS DE CULTIVO MAS ADECUADAS.



PRACTICA N° 10 “TINCION ACIDO-ALCOHOL RESISTENTE”
OBJETIVO: EL ALUMNO APLICARA LAS TECNICAS DE COLORACION DE MICROORGANISMOS ACIDO-RESISTENTES PARA DIFERENCIARLOS E IDENTIFICARLOS EN BASE A SUS PROPIEDADES MORFOLOGICAS.

PRACTICA N°11 “TINCION DE LA CAPSULA BACTERIANA”
OBJETIVO: EL ALUMNO APRENDERA DIVERSAS TECNICAS PARA LA TINCION DE LA CAPSULA BACTERIANA EN DISTINTOS CULTIVOS BACTERIOLOGICOS.
LA CAPSULA BACTERIANA ES UNA CAPA DE MATERIAL VISCOSA O MOCOIDE.EL TAMAÑO DE ESTA CAPSULA ESTA NFLUENCIADO POR EL MEDIO EN EL QUE SE CRECE LA BACTERIA. LAS CAPSULAS BACTERIANAS SON IMPORTANTES TANTO COMO PARA LAS BACTERIAS COMO PARA LOS OTROS ORGANISMOS.. A LAS BACTERIAS LE PROPORCIONA UNA CUBIERTA PROTECTORA Y ADEMAS SIRVEN DE RESERVORIO DE ALIMENTO ALMACENADO
LAS CAPSULAS DE CIERTAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE ENFERMEDADES AUMENTAN LA CAPACIDAD INFECTIVA DE LAS BACTERIAS. SI LAS BACTERIAS PIERDE TOTALMENTE SU CAPSULA PUEDE PERDER SU VIRULENCIA Y POR LO TANTO SU CAPACIDAD DE PRODUCIR ENFERMEDAD.
LAS CAPSULAS TIENEN DIVERSAS PROPIEDADES COMO INDUCE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS PROTECTORESY PERMITE LA DIFERENCIACION DE TIPOS SEROLOGICOS DENTRO DE LA MISMA ESPECIE YA SEA POR AGLUTINACION POR SUEROS.

         PRACTICA N°12 “TINCIONES SELECTIVAS”
OBJETIVO: EL ALUMNO APLICARA LA TECNICA DE TINCION
ESPECIFICA PARA LOGRAR OBSERVAR EN EL MICROSCOPIO LA PARED CELULAR Y ENDOSPORAS EN DISTINTAS MUESTRAS BACTERIOLOGICAS.
LAS PAREDES CELULARES BACTERIANAS SON ESENCIALES PARA EL CRECIMIENTO Y LA DIVISION.
TODAS LAS BACTERIAS POSEEN PAREDES CELULARES RIGIDAS QUE PROTEGEN A LA CELULA DE EXPLOTAR EN MEDIOS DE BAJA PRESION OSMOTICA.
LAS ESPORAS SON ELEMENTOS DE REPRODUCCION Y DE RESISTENCIA A UN MEDIO ADVERSO QUE PRESENTAN ALGUNAS BACTERIAS, ESPECIALMENTE DEL GENERO BACILAR. ESTOS CUERPOS SON PRODUCIDOS EN EL ULTIMO ESTADIO DEL CRECIMIENTO CELULAR QUE BAJO CONDICIONES APROPIADAS GERMINAN Y PRODUCEN LA CLASE ORIGINAL DE LAS CELULAS EN CRECIMIENTO VEGETATIVO
LAS ESPORAS SON RESISTENTES A MUCHOS AGENTES QUIMICOS Y FISICOS.EXISTEN DOS TIPOS DE ESPORAS: LAS ENDOSPORAS Y LAS EXOSPORAS.

PRACTICA N° 13 “ANTIBIOGRAMA”
OBJETIVO: EL ALUMNO APRENDERA A DESARROLLAR DE MANERA CORRECTA LA TECNICA DEL ANTIBIOGRAMA.
LA TECNICA DEL ANTIBIOGRAMA ES UTIL PARA EL ESTUDIO BACTERIOLOGICO PARA LA RESISTENCIA QUE PRESENTAN LAS BACTERIAS HACIA LOS ANTIBIOTICOS.
UN ANTIBIOGRAMA CONSISTE EN PONER EN CONTACTO AL GERMEN QUE HEMOS CULTIVADO CON DISTINTOS ANTIBIOTICOS PARA VER CUAL DE ELLOS ES EL QUE MEJOR VA COMO TRATAMIENTO.
SE CULTIVAN EN DISCOS LOS CUALES SON UNOS RECEPTACULOS CIRCULARESCON SUSTANCIAS QUE FAVORECEN EL CRECIEMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS.
EL PRIMER OBJETIVO DEL ANTIBIOGRAMA ES EL DE MEDIR LA SENSIBILIDAD DE UNA CEPA BACTERIANA QUE SE SOSPECHA EN LA RESPONSABLE DE UNA INFECCION A UNO O VARIOS ANTIBIOTICOS.
EL SEGUNDO OBJETIVO DEL ANTIBIOGRAMA ES EL DE SEGUIR LA EVOLUCION DE LAS RESISTENCIAS BACTERIANAS.
PRACTICA N°14 “CULTIVO FARINGEO”
OBJETIVO: IDENTIFICA ALGUNAS ESPECIES QUE CONFORMAN LA FLORA PATOGENA QUE SE PUEDEN DESARROLLAR EN LA REGION FARINGEA.
LOS CULTIVOS DE GARGANTA SE OBTIENEN PRINCIPALMENTE PARA DETECTAR ESTREPTOCOCOS BETA-HEMOLITICOS DEL GRUPO A. CLINICAMENTE UNA FARINGITIS ESTREPTOCOCICA SI SE OBSERVA UNA MUCOSA DIFUSAMENTE. LA FLORA COMENSAL ESTA COMPUESTA POR UNA VARIEDAD DE BACTERIAS FACULTATIVAS Y CIERTAS LEVADURAS.

PRACTICA N° 15 “IDENTIFICACION DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
OBJETIVO: APLICA LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS DE LA COAGULASA Y CATALASA COMO MEDIOS PARA LA IDENTIFICACION DE S. AUREUS.
LA CATALASA ES UNA ENZIMA QUE DESCOMPONE EL PEROXIDO DE HIDROGENO EN OXIGENO Y AGUA. QUIMICAMENTE LA CATALASA ES UNA HEMOPROTEINA DE ESTRUCTURA SIMILAR A LA DE LA HEMOGLOBINA.
LA PRUEBA DE LA CATALASA LLEVADAA CABO EN PORTA OBJETOS O EN TUBOS ES MU COMUNMENTE UTILIZADA PARA DIFERENCIAR ESTREPTOCOCOS.
LA COAGULASA ES UNA ENZIMA PROTEICA DE COMPOSICION QUIMICA DESCONOCIDA CAPAZ DE TRANSFORMAR EL FIBRINOGENO EN FIBRINA. SE CREE QUE LA COAGULASA FUNCIONA EN VIVO PRODUCIENDO UNA BERRERA EN EL SITIOS DE LA INFECCION ESTAFILOCOCICA. LA COAGULASA SE HALLA EN 2 FORMAS “LIBRE” Y “FIJA”.
PRACTICA N° 16 “UROCULTIVO”
EL ALUMNO APRENDERA A TOMAR LA MUESTRA PARA UROCULTIVO, APRENDA A PROCESARLAS Y A IDENTIFICAR LOS MICROORGANISMOS CAUSALES DE INFECCIONES DE VIAS URINARIAS.
LAS INFECCIONES ABARCAN ENFERMEDADES QUE AFECTAN AREAS QUE VAN DESDE EL RIÑON HASTA LA URETRA. LOS SIGNOS Y SINTOMAS CUANDO HAY INFECCION DEL TRACTO URINARIO SON PIURIA, DISURIAA, HEMATURIA Y DOLOR.
LOS AGENTES BACTERIANOS GENERALMENTE ASOCIADOS CON INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO SON: ESTERICHIA COLI, KLEBSIELLA, STREPTOCOCOS DEL GRUPO D Y PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
PRACTICA N°17 “COPROCULTIVO”
OBJETIVO:QUE EL ALUMNO APRENDA A PROCESAR LAS MUESTRAS PARA REALIZAR UN COPROCULTIVO, IDENTIFIQUE LOS MICROORGANISMOS AISLADOS Y RECONOZCA AQUELLOS QUE TIENEN INTERES CLINICO.
SE CONOCEN VARIAS INFECCIONES BACTERIANAS ENE L CONDUCTO INTESTINAL.
LOS MICROORGANISMOS QUE AFECTAN EL TRACTO GASTROINTESTINAL ESTAN PRODUCIENDO  LA INFECCION,ESTA SE MANIFESTA POR UN SIGNO Y ES LA DIARREA.
EN LAS INFECCIONES DEL TRACTO INTESTINAL EL MATERIAL CLINICO QUE COMUNMENTE SE ESTUDIA ES LA MATERIA FECAL. ES ESTUDIO DE LA MATERIA FECAL PARA LA BUSQUEDA DE PATOGENOS BACTERIANOS QUE AFECTAN EL TRACTO INTESTINAL SE DENOMINA COPROCULTIVO. EL COPROCULTIVO ES UN DIAGNOSTICO DE RUTINA  EL CUAL ESTA CONSTITUIDO POR VARIAS ETAPAS.
ANALISIS MACROSCOPICO
ANALISIS MICROSCOPICO
CULTIVO
PRACTICA N°18 “EXUDADO VAGINAL”
OBJETIVO: QUE EL ALUMNO APRENDA LA METODOLOGIA PARA LA TOMA Y PROCESAMIENTOS DE UN EXUDADO VAGINAL E IDENTIFICAR LAS BACTERIAS DE INTERES CLINICO.
EL EXUDADO VAGINAL ES UN MATERIAL CLINICO EMPLEADO PARA EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO,
LOS SIGNOS Y SINTOMAS QUE CARACTERIZAN LA INFECCION DEL TRACTO GENITAL FEMENINO SON: SECRECION VAGINAL PUROLENTA, ARDOR AL ORINAR, DOLOR Y ESPASMO.
EN EL DIAGNOSTICO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO SE TOMA EL Ph DEL ESTUDIO VAGINAL, ESTUDIO EN FRESCO, FROTE TEÑIDO EN GRAM, CULTIVO Y UNA IDENTIFICACION.



sábado, 23 de abril de 2016

INVESTIGACION Codigo de colores de tapones de tubos de ensayo

Profesor Antonio Espinosa Garrido
MODULO 1
Auxilia en los procesos básicos de laboratorio clínico
Submódulo 2
TOMA DE MUESTRAS BIOLÓGICAS

Son tubos para extracción de sangre preparados al vacio de un sistema que se llama Vacutainer, es de Becton y la descripción para lo que es cada tubo de los colores que mencionas es la siguiente, aunque no son los únicos, ya que el catalogo que maneja Becton es muy extenso, estos son los más utilizados mundialmente: 

TUBO CON TAPA ROJA 
Tubo para serología, sin anticoagulante, en plástico, transparencia cristal, con el interior 
recubierto de silicona y activador de coágulo, con un volumen aproximado de aspiración de 4.0 
ml, de 13 x 75 mm, con tapa de seguridad HEMOGARD y tapón siliconado hemorrepelente. 

TUBO CON TAPA AZUL 
Tubo para hemostasia full draw, en vidrio con fondo de doble espesor, con buffer 
citrato 0.129 M equivalente a una concentración de citrato de sodio al 3.8 %, con un volumen 
aproximado de aspiración de 4.5 ml, de 13 x 75 mm, con tapa de seguridad HEMOGARD y 
tapón siliconado hemorrepelente, con el interior recubierto con doble capa de silicona. Para pruebas de coagulación. 

TUBO CON TAPA LILA 
Tubo para hematología, en plástico, transparencia cristal, con el interior recubierto de 
silicona, y K2 EDTA pulverizado en las paredes del tubo, con un volumen aproximado de 
aspiración de 2.0 ml, de 13 x 75 mm, con tapa de seguridad HEMOGARD y tapón siliconado 
hemorrepelente. 

TUBO CON TAPA AMARILLA 
Tubo para serología, sin anticoagulante, con gel separador, en vidrio con fondo de 
doble espesor, con el interior recubierto de silicona y activador de coágulo, con un volumen 
aproximado de aspiración de 6.0 ml, de 13 x 100 mm, con tapa de seguridad HEMOGARD y 
tapón siliconado hemorrepelente. 

TUBO CON TAPA NEGRA 
Tubo para ERS, (ERITROSEDIMENTACION) en vidrio con fondo de doble espesor, con buffer citrato 0.129 M 
equivalente a una concentración de citrato de sodio al 3.8 %, con un volumen aproximado de 
aspiración de 2.4 ml, de 13 x 75 mm, con tapa de seguridad HEMOGARD y tapón siliconado 
hemorrepelente. Útil para medir la velocidad de sedimentación globular. 

TUBO CON TAPA CELESTE 
Tubo con 143 unidades USP de Heparina de Sodio para el estudio de traza de metales. 
El tubo es de vidrio con fondo de doble espesor, con un volumen aproximado de aspiración de 
7.0 ml, de 13 x 100 mm. Y posee cantidades mínimas de elementos traza (zinc, magnesio, 
hierro, plomo, calcio, cobre, arsénico, manganeso, cadmio, cromo y antimonio) por lo que no 
interfieren con el análisis. Con tapón Hemogard que está libre de metales. 

Instrumenos y practicas









 Practica 2 : Reconocimiento del material del laboratorio de análisis clínicos.

Q.F.B Marina Sánchez Méndez



Objetivo: Conocer el material en el L.A.C e investigar su uso y cuidado necesario.

Fundamento: Las prácticas en L.A.C al igual que la química, biología, física  y otras ciencias es demostrar en forma controlada los fenómenos que suceden en nuestros cuerpos y que ya hemos estudiado en forma teórica.

Para poder realizar esto, es necesario auxiliarnos de instrumentos y material específico que todo estudiante de esta especialidad deben conocer para poder hacer un uso adecuado.

En esta práctica conocerás el material más utilizado en el laboratorio de análisis clínicos, sus características principales y los cuidados que tienen que tener al usarlo.



  • Escucha con atención las instrucciones y  explicación del facilitador.
  • Recorta los esquemas del material del laboratorio y pégalos en el lugar indicado(observaciones)






Conclusión: Se cumplieron los objetivos de la practica, aprendimos ciertas características de los materiales del laboratorio de análisis clínicos así como de que están hechos, cual es su función, sus nombres y de que otros materiales o tipos existen.

Cuestionario:
1.- Menciona la importancia de conocer el material de laboratorio:
Porque existen diferentes materiales y equipos de laboratorio de distinto material y además tienen diversas características y  un cierto uso, de esta manera se evitan situaciones de riesgo.( romper algún material o equipo, contaminarse así mismo con alguna sustancia etc).

2.-¿ Como se debe recibir y entregar el material para una practica?
Se debe de recibir limpio y en buenas condiciones, al terminar de usarlos se deben de devolver de la misma manera, es decir,después de cada practica se deben de limpiar los recipientes( correctamente esterilizado).Para limpiar un objeto, en primer lugar se quitan los residuos(que se tiran en el recipiente adecuado) con una espátula o varilla y después se limpia con el disolvente apropiado. El agua con jabón es uno de los mejores métodos de limpieza. Ocasionalmente, se utilizan ácidos o disolventes orgánicos para eliminar todos los residuos difíciles.
3.- ¿Cómo se clasifica el material de laboratorio según su uso?
De uso común, material de soporte, material volumétrico y material desechable.




Importancia de las unidades de medida en el laboratorio de análisis clínicos.
El laboratorio de análisis clínicos esta basado en gran parte en las medidas.es por ello la gran importancia para el técnico en laboratorio familiarizarse cn las unidades de medida, ya que se traducen en cifras los resultados de los análisis, así como con los cambios de unidades.

Unidades de medición.
Una magnitud física es todo aquello que se puede medir(longitud, superficie,masa ,entre otros).
Medir es determinar una magnitud por comparación con otra, que se toma como unidad. Es importante destacar que el  resultado de toda medida no es tan solo el numero, sino un numero y unidad, ya que el primero sin la segunda carece de sentido.
Errores en la medida: Una media perfecta es casi (prácticamente) imposible, siempre se cometen errores.
Tipos de errores:
1.- Errores sistemáticos: Son los debidos a la mala construcción del instrumento de medida o a incorrecto empleo.
2.- Errores accidentales: Se debe a distintas causas, a veces de poca importancia, pero imposibles de controlar, que modifican la medida en un sentido o  en otro.
3,- Error absoluto: Es la diferencia entre una medida hecha y el valor de la magnitud medida.
4.- Error relativo: Es el cociente entre el valor absoluto y el valor real de la magnitud.


Unidades básicas del sistema internacional fundamental.
Son aquellas que sirven de referencia para determinar las demás magnitudes. El sistema internacional consta de 7 unidades básicas ,que son dimensionalmente independientes.


Unidades y derivados del sistema internacional.
Son las que se expresan en función de las magnitudes fundamentales. Existen dos clases de unidades derivadas :
Unidades coherentes: que se derivan directamente de las unidades básicas sin utilizar factores de conversión.
Unidades no coherentes: que están elaboradas a partir de las unidades básicas y contienen un factor numérico para facilitar la utilización de las cifras.



Practica 3: medición de volúmenes
Q.F.B Marina Sánchez Méndez
Objetivo: Al término de la práctica el alumno conoce y adquiere destreza en el manejo y uso de la probeta, matraz volumétrico y bureta.
Fundamento:
El material volumétrico se utiliza para las mediciones y transferencias exactas de volumen.
Todo el material volumétrico esta calibrado para ser utilizado de una forma determinada y a una temperatura estándar, la cual es normalmente 20 °C.
Material
2 vasos de precipitado.
1 Matraz Erlenmeyer
1 Matraz Volumétrico
1 Probeta de 100 ml
1 Bureta de 25 ml
Piceta
Soporte universal
Pinzas para bureta
Procedimiento:
Probeta:
1.- Medir el volumen indicado en la probeta
2.- Checar el error de paralaje.
Colocar la probeta hacia debajo de la vista del operario y checar el menisco con la línea de enrace.
3.- Colocar la probeta a la altura de la vista del operario y checar el volumen (anotar).
4.- Colocar ahora la probeta hacia arriba de los ojos del operario y checar el menisco con la línea de enrace y anotar.
Matraz volumétrico:
1.- Medir el volumen del matraz volumétrico con agua.
2.- Colocar el matraz a la altura de la vista del operario, ajustar el volumen y verificar  que el menisco coincida con la línea de enrace y anotar.
3.- Vaciar el volumen medido del matraz en una probeta y verificar el volumen registrado.
Vaso de precipitado:
1.- Medir hasta la línea de enrace de cada uno de los vasos de precipitado con agua.
2.- Verificar su calibración midiendo el volumen en la probeta.


Bureta:

1.- Colocar las pinzas para bureta en el soporte universal.
2.- Fijar bien la bureta a las pinzas.
3.- Verificar que la llave de la bureta este cerrada.
4.- Proceda a llenar la bureta y ajustar el volumen a la línea de aforo.

5.- Colocar el matraz Erlenmeyer debajo de la  bureta.
6.- Proceda a dispensar los siguientes volúmenes
a) 15 ml
b) 10ml
c) 5 ml


Observaciones: Se comprobó  el error de paralaje.(a)


Conclusión: Se cumplieron favorablemente los objetivos de la práctica aunque los resultados no fueron esperados, no hubo complicaciones ni inconvenientes